UN 3373 et instruction P650 : tout comprendre au triple emballage
Récipient primaire, emballage secondaire, emballage extérieur, marquage UN 3373 : les exigences de l'instruction P650 expliquées simplement.
L'essentiel en 30 secondes
- Catégorie A (UN 2814 / UN 2900) : matières pouvant provoquer une invalidité permanente ou une maladie mortelle en cas d'exposition.
- Catégorie B (UN 3373) : matières infectieuses ne répondant pas aux critères de la catégorie A.
- Échantillons exemptés : faible probabilité de présence d'agents pathogènes, selon un jugement professionnel.
- Le classement relève de l'expéditeur, sur la base d'informations médicales et de son jugement professionnel.
Avant de choisir un emballage, il faut savoir ce que l'on transporte. L'ADR classe les matières infectieuses en deux catégories, auxquelles s'ajoutent les échantillons dits « exemptés ». Ce classement détermine le conditionnement, le marquage et les obligations applicables.
Les matières infectieuses dans l'ADR
L'ADR range les matières infectieuses dans la classe 6.2. Il s'agit des matières dont on sait ou dont on a des raisons de penser qu'elles contiennent des agents pathogènes, c'est-à-dire des micro-organismes susceptibles de provoquer des maladies chez l'homme ou l'animal.
Catégorie A, catégorie B, exempté : le tableau de synthèse
| Classement | Numéro ONU | Critère | Emballage |
|---|---|---|---|
| Catégorie A | UN 2814 (homme) / UN 2900 (animaux uniquement) | Peut provoquer une invalidité permanente ou une maladie mortelle chez des personnes ou animaux en bonne santé | Instruction P620, exigences ADR complètes |
| Catégorie B | UN 3373 | Matière infectieuse ne répondant pas aux critères de la catégorie A | Instruction P650 |
| Échantillon exempté | — | Probabilité minimale de présence d'agents pathogènes | Triple emballage adapté, mention « Échantillon humain exempté » ou « Échantillon animal exempté » |
L'ADR fournit une liste indicative d'agents relevant de la catégorie A, notamment lorsqu'ils sont sous forme de cultures. Un échantillon de patient chez qui l'on suspecte une telle infection peut relever de la catégorie A.
Les échantillons exemptés
Certains échantillons humains ou animaux présentent une probabilité minimale de contenir des agents pathogènes : par exemple, des prélèvements réalisés dans le cadre d'un bilan de santé ou d'un suivi chez une personne sans suspicion d'infection. Ils peuvent être transportés comme « échantillons exemptés », avec un triple emballage (récipient primaire étanche, emballage secondaire étanche, emballage extérieur suffisamment résistant) et la mention appropriée.
Ce classement repose sur un jugement professionnel fondé sur les antécédents médicaux, les symptômes, la situation épidémiologique. En cas de doute, c'est le classement le plus protecteur qui s'applique.
Qui classe et sur quelle base ?
Le classement incombe à l'expéditeur, qui dispose des informations médicales nécessaires. Le transporteur, lui, doit savoir reconnaître les marquages, vérifier la cohérence apparente du colis et refuser ou signaler un colis manifestement non conforme.
Cas particuliers à connaître
- Neige carbonique (UN 1845) utilisée comme réfrigérant : exigences propres d'emballage et de marquage.
- Déchets d'activités de soins : ils suivent leur propre classement et leurs filières dédiées.
- Sang et composants sanguins destinés à la transfusion : exemptés de l'ADR, mais encadrés par les bonnes pratiques transfusionnelles (voir notre article sur les PSL).
- Transport aérien : règles propres, plus strictes sur les quantités et la résistance des emballages.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre UN 2814 et UN 3373 ?
UN 2814 désigne les matières infectieuses de catégorie A affectant l'homme, susceptibles de provoquer une invalidité permanente ou une maladie mortelle. UN 3373 désigne la « Matière biologique, catégorie B », pour les matières infectieuses ne répondant pas à ces critères.
Qu'est-ce qu'un échantillon humain exempté ?
C'est un échantillon pour lequel la probabilité de présence d'agents pathogènes est minimale, selon un jugement professionnel. Il est transporté dans un triple emballage adapté portant la mention « Échantillon humain exempté ».
Qui décide du classement d'un échantillon ?
L'expéditeur, qui dispose des informations médicales. Il s'appuie sur les critères de l'ADR et sur son jugement professionnel ; en cas de doute, le classement le plus protecteur s'applique.
Les cultures de micro-organismes sont-elles toujours en catégorie A ?
Pas systématiquement : l'ADR fournit une liste indicative d'agents relevant de la catégorie A, en particulier sous forme de cultures. Le classement se fait au cas par cas selon l'agent concerné.
Sources et références
- Accord relatif au transport international des marchandises dangereuses par route (ADR) — CEE-ONU
- Arrêté du 29 mai 2009 relatif aux transports de marchandises dangereuses par voies terrestres (« arrêté TMD ») — Légifrance
- OMS — Guide sur la réglementation relative au transport des matières infectieuses
Cet article a une visée informative et pédagogique. Il ne remplace pas les textes réglementaires en vigueur ni les procédures de votre établissement, qui font foi.
