Formation au transport des échantillons biologiques et des produits sanguins labiles : de la réglementation à la mise en œuvre opérationnelle, pour des pratiques sécurisées, conformes et traçables.
Le transport est un maillon à part entière de la continuité des soins. Un retard, une rupture de température ou une erreur d'identification peuvent compromettre une analyse ou une transfusion.
Identification, conditionnement, température et documents vérifiés par l'expéditeur et le transporteur.
Maintien des conditions de conservation, sécurité des personnes et conduite à tenir en cas d'incident.
Contrôle de l'intégrité, acceptation, réserve ou signalement, et éléments de preuve horodatés.
Une formation construite autour de situations professionnelles concrètes, de l'analyse des pratiques et de la mise en œuvre des bonnes pratiques de transport.
Vérifier le conditionnement, la température, les documents et l'intégrité des produits, avant le départ comme à la réception. Savoir accepter, émettre une réserve ou signaler.
Préserver les produits, les personnes et le matériel : triple emballage, maintien en température, hygiène et prévention des incidents sur la route.
Identifier les envois, les acteurs, les horaires et les étapes pour reconstituer le parcours et chaque événement, y compris en cas de non-conformité.
Permettre aux professionnels de comprendre les exigences réglementaires et organisationnelles, d'identifier les risques et d'appliquer des pratiques sécurisées, conformes et traçables.
Personnel des transports, de la collecte, de la livraison et de la logistique des produits de santé, et responsables des transports hospitaliers.
Coursiers, chauffeurs et convoyeurs en charge des produits de santé.
Équipes chargées de la collecte et de la préparation des envois.
Logisticiens des produits de santé, de la préparation à la remise.
Responsables des transports hospitaliers et de l'organisation des flux.
Apports ciblés, analyse des pratiques, études de cas, documents et relevés réels ou reconstitués, mises en situation et travail en groupe.
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Quiz initial, recueil des fonctions, produits et attentes.
Produits, acteurs, réglementation, conditionnement.
Cas conformes / non conformes, relevés, mises en situation.
Cas pratique global, QCM final et bilan individuel.
Rigueur réglementaire, pédagogie de terrain et évaluation des acquis : tout est pensé pour que vos équipes appliquent les bonnes pratiques dès le lendemain.
Supports à jour des textes et référentiels applicables au transport des produits concernés.
Documents de transport et de traçabilité anonymisés ou reconstitués, cas réels et mises en situation.
De 5 à 15 participants pour favoriser les échanges et l'analyse des pratiques.
Positionnement initial, évaluations intermédiaires, cas pratique et QCM final.
Chaque participant repart avec l'identification de ses pratiques à améliorer.
Besoins spécifiques étudiés en amont pour adapter supports et modalités.
Réglementation, bonnes pratiques, traçabilité, gestion des risques : des repères concrets pour les professionnels du transport sanitaire.
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Bonnes pratiquesConditionnement, température, délais, traçabilité, réglementation : le guide pratique pour transporter des échantillons biologiques de façon sûre et conforme.
RéglementationRécipient primaire, emballage secondaire, emballage extérieur, marquage UN 3373 : les exigences de l'instruction P650 expliquées simplement.
Produits sanguins labilesConcentrés de globules rouges, plaquettes, plasma : conditions de transport, contrôles à réception et traçabilité des produits sanguins labiles.
Une autre question ? Notre équipe vous répond.
Nous contacterOui. La formation peut être organisée en intra, dans vos locaux, pour un groupe de 5 à 15 participants. Les études de cas peuvent être adaptées à vos produits, vos circuits et vos procédures internes.
La réglementation du transport routier des marchandises dangereuses (ADR), UN 3373 et l'instruction d'emballage P650 lorsque la situation le requiert, le GBEA III, les recommandations HAS et les textes relatifs au transport des produits issus du sang humain.
Par une évaluation initiale de positionnement, des évaluations intermédiaires au fil des séquences, un cas pratique global et un QCM final, suivis d'un bilan individuel des acquis et des axes d'amélioration.
Les équipements volumineux sont présentés par photographies, schémas et illustrations. Quelques produits et matériels légers peuvent être manipulés à des fins pédagogiques.
La formation dure 2 jours, soit 14 heures, pour un groupe de 5 à 15 participants.
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